好想你2024年三季报显示，公司主营收入11.77亿元，同比上升7.9%；归母净利润-6070.87万元，同比下降48.66%；扣非净利润-6342.84万元，同比下降15.63%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入3.61亿元，同比下降7.44%；单季度归母净利润-2447.4万元，同比下降8.28%；单季度扣非净利润-2712.04万元，同比下降723.52%；负债率25.91%，投资收益2856.78万元，财务费用-1615.12万元，毛利率24.26%。
11月8日的资金流向数据方面，主力资金净流入3526.61万元，占总成交额23.18%，游资资金净流出1337.24万元，占总成交额8.79%，散户资金净流出2189.37万元，占总成交额14.39%。
格隆汇1月2日丨迈博药业-B(02181.HK)公告，近日，公司核心产品之一，自主开发的重组抗肿瘤坏死因子α(「TNFα」)人鼠嵌合单克隆抗体CMAB008类停(注射用英夫利西单抗)的注册获巴基斯坦药品监管局批准，用于治疗：(i)成人溃疡性结肠炎；(ii)强直性脊柱炎；(iii)类风湿关节炎；(iv)成人及6岁以上儿童克罗恩病；(v)瘘管性克罗恩病；及(vi)银屑病。
CMAB008类停?为首个获准上市的中国生产的英夫利西单抗，是公司自主开发的单克隆抗体生物类似药，亦是公司核心产品之一。CMAB008类停使用中国仓鼠卵巢细胞表达系统，是一种以TNFα为靶点的单克隆抗体，能够特异性地结合TNFα并阻断其引起的炎症级联反应；主要用于成人溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、成人及6岁以上儿童克罗恩病、瘘管性克罗恩病、类风湿关节炎及银屑病的治疗。
公司已经完成的研究表明，CMAB008类停(注射用英夫利西单抗)与已经上市的其他抗TNFα药物相比，拥有更强的TNFα亲和力和糖基化特征，起效迅速、疗效持久、给药间隔长且无超敏反应。公司完成的CMAB008类停?临床试验、非临床比对研究、药学比对等研究结果表明，CMAB008类停与原研英夫利西单抗在疗效、安全性、药学特徵及质量上完全一致。
英夫利西单抗已列入中国基本医疗保险药品目录，依照中国医保有关规定，公司的CMAB008类停适用于英夫利西单抗医保使用范围，从而为患者提供一种新的更经济实惠的选择。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com